Genetik bilimciler, P11 geni eksikliği yüzünden depresyon geçiren fareyi gen naklederek iyileştirdi. P11 geni, insanlarda da depresyonun kaynaklarından biri.
Araştırma, yapısı değiştirilmiş bir virüs enjekte etmenin, beynin özel bir bölgesinde bu gene sahip olmayan farelerin davranışının değiştirilebileceğini ortaya koydu.
Beynin “nucleus accumbens” bölgesindeki P11 geni eksikliği, depresyon şikayetine sahip hastalarda sıklıkla karşılaşılan bir durum.
Aynı genin eksiliğinin gözlendiği farler, insanların …

ANKARA – İtalyan La Stampa gazetesinde çıkan habere göre, Pennsylvania Üniversitesinde görev yapan bir grup bilimadamı, 129 gönüllüyü uykusunda izledi.       
DQB1*0602 geni taşıyanların diğerlerine nazaran çok daha değişik bir uyku düzeni olduğunu tespit eden bilimadamları, sadece 4 saat uyuyabilseler bile gecede ortalama 4 kez uyanan bu kişilerin uykusunun oldukça hafif olduğunu gözlemledi.       
Bu kişilerin derin uyku sürelerinin de diğerlerine nazaran …

Malezya Başbakanı Necip Rezak, Dünya Sağlık Örgütü konferansında gazetecilere yaptığı açıklamada, dang hummasıyla mücadelede genetiği değiştirilmiş sivrisinek kullanılmayı deneyeceklerini söyledi.
Başbakan Rezak bunun bir pilot proje olduğunu ve sonuç vermesini ümit ettiklerini belirtirken, Malezyalı bilimciler de laboratuvar testlerinin kendilerini iyimserliğe ittiğini söyledi.
Programla, genetik olarak tasarlanmış erkek sivrisinekler çiftleşmeleri için ortama bırakılacak, genetiği değiştirilmiş sivrisineklerle çiftleşen dişilerin yavruları ise kısa ömürlü …

İngiltere’de 1960′larda dünyada ilk kez tüp bebek konusunda araştırmalarına başlayan Prof. Dr. Robert G. Edwards’ın, Stockholm’de İsveç Kraliyet Bilimler Akademisi tarafından verilen 10 milyon İsveç Kronu (102 bin avro) değerindeki tıp ödülünü almaya hak kazandığı açıklandı.
Cambridge Üniversitesinde fahri doktor olan 85 yaşındaki Edwards, 1988 yılında ölen operatör doktor ve jinekolog Patrick Steptoe ile birlikte yumurta hücrelerinin dışarıda döllenerek vücuda …

HÜ Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Öğretim Üyesi ve Gen Haritalama Laboratuvarı Sorumlusu Prof. Dr. Nurten Akarsu ve ekibi, insanlarda ciddi yüz yarıklarına ve gelişme anomalilerine neden olan Aristaless-like homeobox 1 (ALX1) adı verilen geni bularak embriyo döneminde yüzün nasıl geliştiğini aydınlatacak önemli bir adımı tamamladılar.
Prof. Dr. Akarsu, AA muhabirinin sorularını yanıtlarken, ALX gen ailesinin ALX1, ALX3 ve ALX4 isimli …